跨体系共生进入稳定期的第五个月，联盟与异质集群联合培育的“跨系共生芽”（融合雷晶特质与磁尘特质）突然出现“基因级崩溃”——芽的主体从淡金光态迅速萎缩，根须上的雷晶纹与磁尘纹像相互撕咬的藤蔓，原本能吸附能量的磁尘颗粒，此刻疯狂释放紊乱能量，雷晶纹则因能量冲击出现“断裂”，芽体最终化作细碎的光屑，散落时还灼伤了周围三株普通共生芽，“不是表面的特质冲突，是‘特质基因’不兼容！”晶芽的忆晶修复仪穿透光屑残留的基因片段，屏幕上联盟的“共生基因链”（呈螺旋交织状，强调协同）与集群的“自主基因链”（呈线性独立状，强调个体）完全反向缠绕，没有任何融合位点，“之前的适配芽只是解决了‘特质传递’，没触及‘基因根本’，长期融合就像强行拧转两根反向的绳，迟早会崩断。”
类似的基因排斥很快在其他跨系芽中爆发。融合波频特质与水音特质的“波水共生芽”，基因链因频段差异出现“错配”，水音纹的液态传输通道被波频基因堵塞，芽体无法吸收水分，快速干枯；融合影流特质与暖芽特质的“影温共生芽”，影流基因的“黑暗依赖片段”与暖芽基因的“温意释放片段”相互压制，芽体一半结冰、一半发烫，最终失去活性。更严重的是，基因排斥产生的“紊乱基因碎片”顺着能量通道扩散，源初母核与永衡续脉芽的链接出现“微弱中断”，母核的本源纹亮度短暂下降10%，“再这样下去，跨体系共生的基因基础会彻底崩塌，甚至影响母核与续脉芽的共生关系！”暖芽的传灯飘在续脉芽旁，能感受到芽的根须在轻微颤抖，原本与母核同步的跳动出现了滞涩。
异质集群的磁尘主带着基因样本紧急抵达联盟总中枢，磁尘颗粒包裹的基因片段清晰显示：集群的自主基因链上，存在“排斥标记”——这是长期“个体优先”规则演化出的基因保护机制，会主动识别非同源基因并发起排斥，“我们之前不知道基因层面的排斥这么深。”磁尘主的磁尘轨迹变得紊乱，“但我们不想放弃跨体系共生，这是我们找到的最稳定的共生模式。”
“解决基因排斥，需要‘基因适配酶’——一种能让两种基因链兼容的‘桥梁分子’。”本源共生魂的声音从母核传来，七彩光中浮现出联盟初创时的“共生基因演化图”：早期联盟的特质基因也存在排斥，是本源母核自然生成的“适配因子”让基因逐渐融合，“现在需要你们主动研发适配酶，结合联盟的共生基因片段与集群的自主基因片段，让两种基因链能‘和平缠绕’。”
新守护者们立刻联合异质集群的基因专家，启动“基因适配酶研发计划”，分四阶段推进：
第一阶段：基因根源解析
由晶芽主导，联合波频域的“基因频段扫描技术”，破解两种基因链的核心差异：
联盟共生基因的“关键片段”是“协同位点”——基因链上每隔12个碱基对就有一个“融合锚点”，能主动与其他基因链接；
集群自主基因的“关键片段”是“排斥位点”——基因链末端有一段20个碱基对的“保护序列”，会释放“排斥信号”阻止非同源基因靠近；
解析发现，两者的“共性碱基”占比达45%——这是研发适配酶的基础，适配酶只需激活这些共性碱基，就能搭建融合桥梁，无需完全改造基因链。
第二阶段：适配酶核心设计
由声芽与磁尘域的基因专家共同设计适配酶结构：
适配酶的“头部”：嵌入联盟共生基因的“协同锚点片段”，能识别并结合共生基因的融合位点；
适配酶的“中部”：采用集群自主基因的“中性碱基序列”（无排斥功能），作为两种基因链的“缓冲段”，避免直接碰撞；
适配酶的“尾部”：携带“排斥信号抑制因子”——能暂时屏蔽自主基因的排斥位点，让两种基因链有时间结合；